quarta-feira, 17 de março de 2010

Antes de mais um grande grande beijo para ti minha querida Susana.
Passei no teu blog e não imaginas a Felicidade imensa que senti no meu coração.
És grande ,muito Grande e sabia que irias " voltar "

As coisas não estão nem fáceis nem bem.

A vida Susana Submete nos vezes de mais a provas duras de superar e eu estou apenas a tentar superar mais uma dessas provas.

Quando tive o bigo fiquei de tal maneira obcecada com ele ,com o medo que tinha que alguma coisa me retirasse a alegria que tive de ter o meu filho perfeito e sem se ter verificado o diagnóstico de ventriculomegalia.

E aconteceu....

O meu pequenote começou a dar indicios de atraso de desenvolvimento,de atrasos na fala, etc....
Eu e omeu marido atribuia -mos isso a ele ter nascido antes do tempo, a ser preguiçoso,etc.
Maso meu sogro psiquiatra teimava que estavamos a ser cegos e nós como pais estavamos a tentar tapar o evidente.

Marcou uma consulta no hospital pediatrico para uma colega de desenvolvimento infantil

E com 21 meses o bigo é considerado ter um desenvolvimento de um bébé de 14 meses. Não fala, não bate palminhas, não diz adeus , não faz pitinha não dá beijinhos, não aponta, etc...

Depois também se deu conta que o meu menino não ouve ...não na totalidade, mas que teria audição reduzida :(

Teve uma grande quebra do crescimento em altura

E .... visto ter tido aquele diagnostico in utero ela não sabe até que ponto o diagnostico foi correcto e pode ter acontecido o organismo ter reabsorvido algum liquido mas enquanto esteve
aumentado ter deixado algum tipo de sequelas. ~

Entertanto.... exames mais exames

Iniciou terapia da fala
Iniciou terapia do desenvolvimento

Comprova-se audição reduzida pelo que vai ser operado em junho

Vai fazer ressonancia magnéctica ,mas como é muito pequenino tem de ser anestesiado


E ,como devem imaginar....a minha vida agora resume-se .... a ele.

Até porque a maior parte do tempo temos de "Trabalhar " com ele sozinhos .... sem os irmãos por perto.... e assim os outros andam descompensados de tal forma que depois temnos de retribuir aos outros também

Um grande beijinho

2 comentários:

  1. Minha doce Nádia...
    Eu logo imaginei que alguma coisa estivesse a acontecer pela ausencia de noticias tuas, mas nunca imaginando que fosse com o teu pequenino.
    Quanto à audição, o meu marido tem um primo cujo filho aconteceu o mesmo, aperceberam-se que ele ouvia muito pouco porque ele chegou a uma certa idade e não falava, ensinavam-lhe tudo e ele não repetia, até que foi operado e está muito bem hoje.
    Quanto ao resto é mesmo com uma grande terapia e vais ver amiga que ele juntamente com a vossa dedicação vão conseguir.
    Estarei sempre ao dispôr para o que precisares e às vezes só precisamos mesmo ter um ouvido para nos ouvir ou um ombro para podermos chorar, pois bem, eu tenho 2 ouvidos e dois ombros.
    Vai-me dando noticias por favor amiga. Vou ficar a torcer muito pelo teu pequenino.
    E tu amiga, tens que continuar a ser forte, uma Mãe sem igual que vê sempre em 1º lugar o bem estar dos seus filhos.

    Um bj cheio de carinho
    Tua sempre
    Susana

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  2. Querida Nádia,
    Nem imaginas o quanto me custa este tipo de situações. Lembro-me tantas vezes da força que me deste quando foram diagnosticadas as anomalias à minha princesa, injectei-me com a força que me transmitiste e segui dia após dia nesta caminhada que é a vida.
    O teu bigo vai recuperar todo o atraso que possa ter, os maravilhosos pais que tem vão ser o seu pilar e os irmãos o seu estimúlo. És uma mulher de força e de fé e um dia serás recompensada por todas as provações que tiveste se superar.
    Eu fico aqui, à distância de um clique, a torcer muito, muito mesmo, por vocês.
    Beijinhos.
    Vale46

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